Blastocystis spp (Blastocystis hominis)


◉ Introduction


◉ Classification

Aujourd'hui, la nomenclature utilise des sous-types (ST), basés sur le séquençage d'un fragment spécifique du gène ARNr 18S, avec au moins 17 ST connus. Le ST3 est le plus courant chez les humains, tandis que d'autres, comme le ST10, se trouvent chez les bovins et les ST6 et ST7 chez les oiseaux.


◉ Morphologie du Blastocyste

le blastocyste peut se présenter sous différentes formes en fonction de l'environnement et des conditions de survie. Chaque forme a ses propres caractéristiques morphologiques et ses fonctions spécifiques, contribuant à la survie et à la pathogénicité de ce microorganisme.. Il existe au moins quatre formes distinctes de blastocyste :

◉ 1. Forme vacuolaire

◉ 2. Forme granulaire

◉ 3. Forme amiboïde

◉ 4. Forme kystique

◉ Cycle de vie de Blastocystis

◉ Caractéristiques Cliniques

Le pouvoir pathogène de Blastocystis a longtemps été incertain en raison de sa forte prévalence chez des individus asymptomatiques. Chez les patients symptomatiques, les troubles digestifs associés incluent généralement des diarrhées, des douleurs abdominales, des vomissements, des ballonnements, des flatulences et des nausées.

◉ Diagnostic biologique

Le diagnostic de Blastocystis est généralement réalisé à partir d'échantillons de selles.

◉ 1. Collecte d'échantillons

Il est souvent recommandé de collecter un minimum de trois échantillons de selles. Cela augmente les chances de détecter les parasites, car leur présence dans les selles peut varier d'un jour à l'autre.

◉ 2. Examen microscopique direct (état frais)

Il repose sur l'observation directe des parasites au microscope après dilution dans une solution saline. Cette méthode permet une détection rapide des organismes vivants avant leur dégradation. Différentes tailles de Blastocystis peuvent être observés.

Il est important de noter que le diagnostic microscopique de blastocystis peut être difficile en raison de la similitude avec d'autres protozoaires et cellules de levure.

◉ 3. Concentration

Pour augmenter la sensibilité du diagnostic, des techniques de concentration, telles que RITCHIE et TELEMAN, peuvent être utilisées.

◉ 4. Coloration

Une fois les parasites concentrés, un frottis est réalisé et coloré de façon permanente, généralement avec une coloration trichrome ou à l'hématoxyline ferrique. Cette coloration permet une meilleure visualisation des parasites et de leurs caractéristiques morphologiques.

◉ 5. Culture

La culture de selles en anaérobiose sur milieu de Jones pendant 24 à 72 heures est très sensible pour diagnostiquer Blastocystis. Cependant, cette technique est réservée aux laboratoires spécialisés.

Elle présente des limitations, telles que des biais en cas d'infections mixtes (plusieurs sous-types), la difficulté de croissance de certains isolats, et son applicabilité limitée à de grandes cohortes de patients en raison de ses exigences spécifiques et du temps nécessaire.

◉ 6. Diagnostic moléculaire

La PCR est devenue la méthode de référence pour la détection de Blastocystis dans les selles, surpassant la microscopie et la culture xénique en termes de sensibilité. Plusieurs trousses de diagnostic CE-IVD sont disponibles, permettant une détection simplexe ou multiplexe.


◉ Conclusion

Blastocystis est un parasite eucaryote anaérobie du tube digestif humain et animal, commun dans le monde entier. Son cycle de vie, impliquant des formes kystiques et vacuolaires, facilite sa survie et transmission. Bien que sa pathogénicité soit débattue, il est souvent trouvé chez des patients présentant des troubles gastro-intestinaux.


Sources

  1. Pr Allouach - BLASTOCYTOSE
  2. Amandine Cian - Epidémiologie, circulation,colonisation du parasite entérique unicellulaire Blastocystis sp.
  3. Maylis de LORGERIL - INFECTION A BLASTOCYSTIS HOMINIS : EPIDEMIOLOGIE, PHYSIOPATHOLOGIE, CONTRÔLE
  4. Lynne S. Garcia, MS, MT(ASCP), CLS(NCA), F(AAM) - PRACTICAL GUIDE TO Diagnostic Parasitology Washington, DC THIRD EDITION