-liquide pleural -liquide péritonéal liquide d’ascite liquide d’ascite
-liquide péricardique -liquide de ponction articulaire ou synovial -kystes
Le liquide peut être : citrin, transparent, trouble ou purulent ou hémorragique.
Il se fait sur le liquide de contenu dans le tube avec anticoagulant
* Étude quantitative : numération des leucocytes / mm3 en cellules de Nageotte ou malassez.
↣ Si le liquide est coagulé (liquide dans un tube sans anticoagulant) la numération cellulaire est impossible.
↣ Si le liquide est hémorragique, la numération cellulaire est difficile, sans intérêt clinique.
* Étude qualitative : après centrifugation du liquide faire un frottis, le colorer au Bleu de Méthylène : pourcentage de PN, pourcentage de lymphocytes et présence ou absence de bactéries.
↣ Si présence de bactéries à la coloration de Bleu de Méthylène faire un autre frottis qui sera coloré au Gram
- Sur les milieux solides GSC, Hektoen, Chapman
- Dans un bouillon d’enrichissement (BHIB) qui sera incubé en aérobiose à 37° pendant 04 jours et jusqu’à 15 jours pour les liquides articulaires pour la recherche germes exigeants.
*Pour la recherche de Brucella, le bouillon est incubé pendant 04 semaines.
Si culture négative ↣ reincuber les boites
Si culture positive ↣ identification + antibiogramme.
Si culture négative ↣ répondre : culture directe négative
Si culture positive ↣ identification + antibiogramme.
L’observation du bouillon d’enrichissement se fait tous les jours, en cas de trouble, faire repiquage sur GSC et incuber pendant 48 heures.
* si culture positive après enrichissement ↣ identification + antibiogramme
La lecture des boites anaérobies se fait au 3ème jour et 5ème jour.
si culture négative ↣ absence de bactéries anaérobies
si culture positive ↣ identification + antibiogramme
Pour la recherche de Brucella :
↣ Culture sur GSC ↣ à incuber en aérobiose sous CO2 pendant 48 heures à 04 jours