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Les tests sérologiques COVID-19 (SARS-CoV-2) recherchent des anticorps dans un échantillon pour déterminer si une personne a déjà eu une infection par le virus qui cause le COVID-19. Ces tests ne sont pas utilisés pour diagnostiquer le COVID-19 actif, car ils ne détectent pas le virus lui-même, mais la preuve de la lutte du corps contre le virus.
Si vous avez été exposé au virus qui cause le COVID-19, votre corps produit généralement, des anticorps dans le cadre de la réponse immunitaire au virus.
Les anticorps sont des protéines fabriquées par le système immunitaire pour combattre les infections et peuvent aider à éviter les occurrences futures de ces mêmes infections. Les anticorps peuvent mettre des jours ou des semaines à se développer dans le corps après une exposition à une infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19) et on ne sait pas combien de temps ils restent dans le sang.
Ce type de test utilise un échantillon de sang, par une prise de sang veineux, pour détecter ces anticorps. Ceux-ci se trouvent dans le sérum, le liquide clair qui reste lorsque les protéines et les cellules de la coagulation ont été retirées du sang. Ou, en fonction de type de test, une goutte de sang au bout du doigt.
Selon HAS, un test sérologique COVID-19 reste indiquée dans quatre situations :
◉ Les tests peuvent être classés de manière générale en 2 grands groupes :
➀ Détection d'anticorps de liaison : Ces tests utilisent des protéines purifiées du SRAS-CoV-2 (un virus non viable). Avec des réactifs spécifiques, les types d'anticorps individuels, comme IgG et IgM , peuvent être différenciés.
Similaires aux tests de grossesse, les tests sérologiques qualitatifs fournissent une réponse simple par « oui » ou « non » pour savoir si une personne a déjà été infectée par le SRAS-CoV-2.
EX : Les TDR (Tests de diagnostic rapide), les TROD (Tests rapides d’orientation diagnostique) et les autotests.
Fournissent des informations plus détaillées, telles que les niveaux d'anticorps dans un échantillon de patient. Mais cela ne devrait pas changer la façon dont les gens se protègent et protègent les autres contre le virus. Selon Food and Drug Administration des États-Unis, les tests sérologiques quantitatifs ne doivent être utilisées que pour fournir des réponses qualitatives (« oui » ou « non ») aux patients.
EX : Les tests immuno-enzymatiques (ELISA) et les tests immunologiques chimiluminescents (ChLIA)
➁ Tests de détection des anticorps neutralisants : Permettent de déterminer la capacité fonctionnelle des anticorps à prévenir l'infection par le SRAS-CoV-2 in vitro. Ces tests surveillent l'inhibition de la croissance virale en culture cellulaire lorsqu'elle est incubée avec du sérum ou du plasma.
EX : Virus neutralization tests (VNT), Pseudovirus neutralization tests (pVNT), Competitive neutralization tests (cVNT)
La performance de ces tests est décrite par leur « sensibilité » ou leur capacité à identifier ceux qui ont des anticorps contre le SRAS-CoV-2 (taux de vrais positifs) et leur « spécificité » ou leur capacité à identifier ceux qui n'ont pas d'anticorps contre le SRAS- CoV-2 (vrai taux négatif).
Vous pouvez consulter, dans les liens suivants, les tests évalués par le Centre national de référence (CNR France) et U.S. FOOD AND DRUG.
Référence