Gélose Columbia | Principe | Composition | Lecture

Ⅰ. Introduction

Ⅱ. Composition gélose Columbia

Suspendre les composants, poudre déshydratée, dans l'eau (42,5 grammes dans 1000 ml d'eau purifiée/distillée). Le milieu est bouilli pendant quelques secondes jusqu'à dissolution complète des ingrédients. Répartir dans des tubes ou flacons et stériliser par autoclavage à 121°C pendant 15 minutes.

Ⅲ. Préparation à partir de la base de gélose Columbia

🏼 Avec la base Columbia, il est possible de préparer les milieux suivants :

• Préparation de la gélose au sang : à 45°C, mélanger de manière homogène 5 à 10 % de sang défibriné stérile, après agitation, en évitant d'inclure des bulles d'air, répartir en boîtes de Petri. il permet de déterminer les réactions hémolytiques.

• Préparation de la gélose au sang cuit (chocolat) : Ajouter 5% de sang stérile. Chauffer le mélange au bain-marie environ 10 minutes à 80 °C en agitant tout le temps jusqu'à ce que le milieu devienne brun chocolat, répartir en boîtes de Petri.
• Préparation milieu Blaser–Wang Campylobacter : Gélose Columbia (890mL) + Sang de mouton (100mL) + Supplément antibiotique 10ml(Céphalothine, Vancomycine, Triméthoprime, Amphotéricine B, Polymyxine B).
  Note : De la mème manière : Milieu Campylobacter de Karmali et Milieu Campylobacter de Butzler.
• La base de gélose Columbia peut être utilisée pour préparer de la gélose lactosée au lait et à l'émulsion de jaunes d'oeufs pour l'isolement des clostridies exigeantes
• Milieu sélectif de Gardnerella vaginalis et Milieu pour Haemophilus ducreyi.

🏼 Autres applications :

• Test de CAMP
• Test de Nagler
• Test Elek

Hémolyse alpha

Hémolyse bêta

CAMP TEST